运动神经元病能活几年啊

运动神经元病有什么特征
　　运动神经元病是一种不明原因的运动神经元细胞减少和凋亡的慢性进行性神经变性疾病。临床上可分为：1、进行性肌肉萎缩：初期表现为上肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩，逐渐发展至全身肌肉，严重者可导致全身瘫痪、呼吸肌麻痹，患者最终死于呼吸衰竭；2、进行性脊肌萎缩：主要表现为。

运动神经元病最佳治疗方法
　　目前临床上对运动神经元病的治疗主要是采取药物治疗、营养支持、呼吸支持、物理治疗、心理治疗等综合措施来减缓病情进展、改善症状、提高生活质量。具体如下：药物治疗：目前只有利鲁唑和依他佐胺两种药物被FDA批准用于治疗ALS。利鲁唑可延长ALS患者生存期并推迟气管。

运动神经元病的症状有哪些
　　运动神经元病的症状有很多，比如，运动障碍，包括肌肉萎缩、肌肉跳动及颤动、手脚僵硬、行走不便等，还有就是言语障碍，包括构音障碍、舌肌萎缩、舌肌震颤等多种情况，但是要确定是否是运动神经元病的话还要去医院检查进行确诊，不能靠单一的症状留下定论。

运动神经元病能治吗
　　你好，肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。病因主要有：神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩。建议，到正规医院接受康复训练可以明显减少或减轻瘫痪的后遗症。宜高蛋白、富含维生素、钙、锌，瘦肉、鸡蛋、鱼、。

运动神经元病
　　指导意见：您好！。您所说的医院的名称为河北医科大学附属以岭医院。

运动神经元病的概念是什么
　　运动神经元即外导神经元，是负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺，支配效应器官的活动的神经元。运动神经元疾病提倡以中医中药为主的治疗方法。本病以虚证多见，或虚实夹杂，一般的治疗原则为补脾益损，温养肾阳，滋补肝血，养阴祛湿.

脊髓病变是运动神经元病吗
　　不是脊髓病变不是运动神经元病。脊髓病变是指脊髓发生病变，可能由多种原因引起，如炎症、压迫、空洞形成等。运动神经元病则是一组选择性损害脊髓前角、脑干运动神经核的疾病，临床表现为肢体的上、下运动神经元瘫痪共存，而不累及感觉系统、植物神经、小脑功能。两者虽然都。

运动神经元病应该如何治疗
　　提高肌体抗病能力，中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经，使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善。以上是对运动神经元病应该如何治疗这个问题的建议，希望对您有帮助。

运动神经元病遗传吗
　　您好，运动神经元起病隐袭，进展缓慢。患者常常伴有合并症。虽经许多研究，提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说，但均未被证实。意见建议：您好，运动神经元病的遗传性会给患者的下一代带来很大的伤害，因此一旦确诊就。

运动神经元病能医好吗
　　问题分析：您好，根据您描述，运动神经元病目前是无法治愈的，是个世界性疑难病世界著名的物理学家霍金就是这个病。意见建议：这种病目前不能完全治愈，但是可以延缓疾病的恶化。具体措施需要去大医院进行治疗，不要相信广告，以免上当受骗。