运动神经元病患者有家族史吗

安徽怎样治疗运动神经元病最好
　　ALS多成年起病，散发性患者平均发病年龄56岁，具有阳性家族史患者平均发病年龄46岁。该病平均病程3～5年，但不同亚型患者病程也存在差异。一般而言，发病年龄小于55岁的患者生存期较长。此外，家族性ALS患者病程与散发患者不尽相同，且与特定基因突变相关。但无论何种类型AL。

遗传病都有家族史吗
　　所谓遗传病就是指能够遗传的性状，当然会有家族史，即使是隐性疾病也会在隔代或后代中发病

老年人运动神经元病是一种什么样的疾病啊
　　问题分析：你好，依据你的描述分析运动神经元病是一类病因未明的，选择性侵犯运动系统或某一部分的进展缓慢的变性病。意见建议：建议该病最好的治疗方法对于老年人来说就是内科的保守治疗！

运动神经元病医院在哪儿
　　ALS多成年起病，散发性患者平均发病年龄56岁，具有阳性家族史患者平均发病年龄46岁。该病平均病程3～5年，但不同亚型患者病程也存在差异。一般而言，发病年龄小于55岁的患者生存期较长。此外，家族性ALS患者病程与散发患者不尽相同，且与特定基因突变相关。但无论何种类型AL。

运动神经元怎么办
　　5%～10%有家族史发病原因未明，迄今无法治愈疾病定义人体神经系统是由神经元组成的，其中，负责运动功能的为运动神经元。人体运动神经元受损而逐渐进展的一组疾病，被称为运动神经元病MND，主要包括为肌萎缩侧索硬化ALS，又被称为渐冻症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬。

运动神经元病人气切后半年无痰是怎么回事
　　根据您的病人的情况，初步诊断为运动神经元病。运动神经元病是一种神经系统的慢性疾病，发生的部位在上、下两级运动神经元，其性质为运动。本病少数可有家族史家族性遗传重症肌无力。1病因1.近年来根据超微结构的研究发现，本病主要是突触后膜乙酰胆碱受体AChR发生的病变。

如果叔叔和姑姑都曾患有运动神经元病那么我会被遗传吗
　　基因有二分之一被遗传，但不会得病。一、假设此基因在性染色体上。因你爷爷没有，所以不在Y上；你奶奶没有，说明是X上的隐性基因，而你姑姑有，所以你姑姑是双隐性基因表达，这样你爷爷的X上也有，这就与你爷爷没有矛盾了，所以证明此基因不在性染色体上。二、由一得，此基因在体染。

运动神经元疾病的具体原因有哪些
　　运动神经元病是以上下运动神经元病变为表现的，慢性进行性神经系统变性疾病，运动神经元病的病因还不是很明确，主要是考虑以下因素有关系，一是遗传因素，有一部分运动神经元病是有明显的家族史的，但是大多数的运动神经元病是属于散发的。二是兴奋性氨基酸的毒性作用。三是氧化。

运动神经元病人气切后半年无痰是怎么回事
　　根据您的病人的情况，初步诊断为运动神经元病。运动神经元病是一种神经系统的慢性疾病，发生的部位在上、下两级运动神经元，其性质为运动。本病少数可有家族史家族性遗传重症肌无力。1病因1.近年来根据超微结构的研究发现，本病主要是突触后膜乙酰胆碱受体AChR发生的病变。