是运动神经元病吗

什么是运动神经元病
　　运动神经元病是一种只侵犯运动系统，可以侵犯大脑皮层的锥体细胞、皮质脊髓束、还有脑干的运动神经细胞、脊髓的前角细胞，因此它主要侵犯运动系统而感觉系统不受累，患者常常表现为四肢无力，逐渐发展严重时表现为呼吸困难、吞咽困难。

运动神经元病有哪些症状
　　运动神经元病早期症状主要是手指活动不灵、无力，继之出现手部小肌肉萎缩，前臂、肩肌肉萎缩，下肢无力，行走困难，肌束颤动、腱反射亢进、锥体束征阳性等，出现以上任何表现都应及时就医，明确诊断；运动神经元病治疗主要是对症治疗，其常见临床表现为肌无力、肌萎缩、肌张力增高、。

什么是运动神经元病
　　运动神经元病又叫做渐冻症，它是指累及到上和下运动神经元的神经系统变性疾病。临床上表现为上和下运动神经元损害不同的组合，包括进行性肌萎缩、原发性侧索硬化，肌萎缩侧索硬化和进行性延髓麻痹。特征的表现为肌无力和萎缩、锥体束征以及延髓麻痹，通常感觉系统和括约肌功。

运动神经元病致病因素是什么
　　运动神经元病的发病原因，跟遗传有一定的关联，有510%的病人有遗传性，称作家族性肌肉萎缩性硬化，成年人属于染色体显性传播，运动神经元病的发病原因，也跟免疫学有一定的关联，如中毒性疾病，也就是认为可能会损伤脊髓，然后导致运动神经元疾病，在病人身体上检测免疫功能，会发现免。

我患有运动神经元病患者
　　运动神经元病MND是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病中医病因本病的原因主要是燥热伤津肝肾阴亏脾肾阴虚精血亏耗等因素在《素问.痿论》中虽指明痿是以肺热叶焦为主但本病发病徐缓即使以往曾罹有。

怎么治运动神经元病
　　运动神经元病是一组病因尚未明确的慢性进行性神经变性疾病。运动神经元病临床上可以分为渐冻人症，进行性肌肉萎缩，进行性延髓麻痹，原发性侧索硬化。临床上没有特别好的治疗方法，一般情况下都是服用药物来进行治疗，可以服用一些营养神经的药物，按摩针灸治疗。

什么是运动神经元病
　　运动神经元病属于一种进行性慢性神经系统病变，更容易侵袭脊髓前角细胞、脑干运动神经核、大脑皮层以及锥体束等部位，因此患者多出现肌肉无力、肌肉萎缩、肌肉跳动和肌张力增高等症状。下肢具体表现为行走无力、欠稳、易摔倒或者拖步；上肢具体表现为手指不灵活、动作迟缓等。

运动神经元病会发展到不能说话吗
　　这就是运动神经元病的早期症状表现。目前运动神经元病诊断暂无特异性生物学表现。早期诊断有较高难度，临床一般进行全面的肌电图检查，高强度核磁共振扫描等影像学检查，探测病人脑部变化。运动神经元病由于损害部位不同，早期症状不同，临床表现为肌无力、肌萎缩和锥体束征的。

运动神经元病和渐冻症一样吗
　　都涉及到神经元的损伤，但它们并不是同一种疾病。运动神经元病是一个广义的术语，它涵盖了多种神经元损伤的情况，包括ALS、原发性肌萎缩症PrimaryLateralSclerosis，简称PLS、脊髓性肌萎缩症SpinalMuscularAtrophy，简称SMA等等。而ALS则是运动神经元病的一种特定类型，它。

运动神经元病是什么
　　运动神经元病是一种神经系统的变性疾病，一般都是由上运动神经元和下运动神经元发生病变，引起一系列神经系统的慢性进行性症状。比较常见的是肌萎缩侧索硬化症，它会使上、下运动元同时受累，会出现肌肉无力、萎缩，球麻痹症状以及锥体束征，但是感觉神经不受累，大小便也是正常的。